发酵罐指工业上用来进行微生物发酵的装置。一、发酵罐的分类:按照发酵罐的设备,分为机械搅拌通风的和非机械搅拌通风发酵罐。按照微生物的生长代谢需要,分为好气型发酵罐和厌气型发酵灌。发酵罐广泛应用于乳制品、饮料、生物工程、制药、精细化工等行业，罐体设有夹层、保温层、可加热、冷却、保温。罐体与上下填充头（或雏形）均采用旋压R角加工，罐内壁经镜面抛光处理，无卫生死角，而全封闭设计确保物料始终处一无污染的状态下混合、发酵，设备配备空气呼吸孔，CIP清洗喷头，人孔等装置。二、发酵罐的主要部...

森博机械夹层锅锅内排水阀、循环泵翻开,将已冷却的循环水用泵排出,直至抵达设定的低水位；热水罐使命过程：循环冷却：循环泵工作,循环出水阀循环进水阀敞开,时期压力自控,体系自行结尾冷却时刻；当抵达设定的冷却时刻后,此步结束转下一使命步,夹层锅热水收回链接联通阀、热水收回阀、循环出水阀、循环泵敞开,锅内压力自动控制；当下锅水位抵达低水位或上罐抵达高水位时,此步结束转下一使命步,循环保温；抵达设定灭菌温度后,结尾灭菌,时期温度、压力自控；当抵达设定的时刻后,中止热水收回步,冷却注水：...

土霉素是通过发酵工艺手段所得，土霉素在发酵罐中大量分泌。因此发酵罐工艺操作与目的产品土霉素的产量与质量有很大的关系。种子移种到发酵罐以后，在发酵罐内的发酵过程可分为三个阶段：1、菌体生长阶段；2、抗生素产物合成阶段；3、菌体自溶阶段。抗生素发酵的目的是获得抗生素产量。因此需选择合适的发酵培养基和培养条件缩短菌体生长阶段，使菌体代谢转入抗生素合成代谢。进入抗生素合成阶段后，需采用加糖、补料等方式延长抗生素合成期，以获得较高的产量。随着营养物质消耗、代谢产物积累，发酵将不可避免地...

改革开放为我国制药装备工业提供了的发展机遇。目前，我国制药装备行业的生产企业数、产品品种规格、产量均已位居世界*，成为名副其实的制药装备大国。但在质量和技术上与国家和地区相比差距还很大。到目前为止，我国生产制药装备的企业已发展到800余家，产品品种规格超过3000种，据不*统计，年产值约150亿元人民币，产品除充分满足国内中西药厂、动物药厂及保健品厂需求外，还远销60多个国家和地区。应该说，国家对药品生产企业实施《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度，为制药装备行业发展营...

我国的制药机械产业已经取得一定的成就，目前一些制药机械产业基础还不稳固或者是产业还不成熟，这主要体现在我国的产业还存在结构不合理、产业分散、技术不高等问题，也就是我国的药机产业还属于上升产业，还需要很长的一段时间进行发展，才能不断的完善自己。从上看，欧盟、日本经济的持续低迷以及新兴经济体增速放缓，经济金融风险继续加大，贸易保护主义抬头，货币基金组织发出了2013年经济将面临再度陷入衰退的风险警告。而反观国内，我国劳动力成本快速上升，劳动密集型产业出现向周边国家转移势头。因此，...

未来5年，是我国全面建设小康社会的发展时期，也是我国制药和包装机械行业发展的重要战略机遇期。目前，我国的制药和包装机械产业高速发展，产业由量变正走向质变的阶段。这一时期也是制药机械产业从大到强，更具发展意义的时期。我国的制药和包装机械产业目前已经进入了发展的攻坚时期，这也是我国制药和包装机械由量变走向质变的阶段，创新已经成为推动制药和包装机械产业发展的新动力。攻坚时期的药机设备产业同时也是其从大到强的一个过程，对其行业发展相当重要。应该看到的是，近年来，已经有自主品牌制药机械...

制药行业实施GMP的概况GMP源自1962年美国FDA为保证药品生产质量的管理需要应运而生的，1969年世界卫生组织（WHO）将GMP推向了世界，我国在1988年公布GMP后又先后进行了两次修订，GMP真正得到广泛重视和强化实施是在1998年修订以后。GMP在制药行业里有着很强的性和约束性，其强制贯彻的力度之大，国家和企业都投入了相当巨大的精力、财力、物力和人力，国内未取得药品GMP认证的企业被叫停；通过GMP认证的药品生产企业，其设施、设备、工艺技术等被大幅更新，生产环境、...